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<!DOCTYPE html>

<title>Inclisiran</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Inclisiran</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#81BEF7; color:#000000;">Nukleinsäure

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">Nukleoside: A = <a href="Adenosin" title="Adenosin">Adenosin</a>, C = <a href="Cytidin" title="Cytidin">Cytidin</a>, G = <a href="Guanosin" title="Guanosin">Guanosin</a>, U = <a href="Uridin" title="Uridin">Uridin</a>, dT = <a href="Desoxythymidin" title="Desoxythymidin">Desoxythymidin</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#81BEF7; color:#000000;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Inclisiran<sup id="cite_ref-inn-list_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-inn-list-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>ALN-PCSsc</li>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#81BEF7; color:#000000;">Identifikatoren

</th></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#81BEF7; color:#000000;">Wirkstoffdaten

</th></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Wirkstoffgruppe

</td>

<td><a href="Lipidsenker" title="Lipidsenker">Lipidsenker</a>

</td></tr>

<tr>

<td>Wirkmechanismus

</td>

<td><a href="RNA-Interferenz" title="RNA-Interferenz">RNA-Interferenz</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#81BEF7; color:#000000;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td>Größe

</td>

<ul><li><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>: 16.339,51 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup></li>

<li><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>: C<sub>529</sub>H<sub>707</sub>F<sub>12</sub>N<sub>176</sub>O<sub>316</sub>P<sub>43</sub>S<sub>6</sub></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td>Struktur

</td>

<td>Synthetisches doppelsträngiges siRNA-<a href="Oligonukleotid" class="mw-redirect" title="Oligonukleotid">Oligonukleotid</a>

</td></tr>

</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Inclisiran</b> (Handelsname <i>Leqvio</i>) ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> zur Behandlung erhöhter <a href="Cholesterinspiegel" class="mw-redirect" title="Cholesterinspiegel">Cholesterinspiegel</a> (<a href="Hypercholesterin%C3%A4mie" title="Hypercholesterinämie">Hypercholesterinämie</a>) oder der gemischten <a href="Dyslipid%C3%A4mie" class="mw-redirect" title="Dyslipidämie">Dyslipidämie</a> (Fettstoffwechselstörung einhergehend mit zu hohen Spiegeln von Lipiden wie <a href="Cholesterin" title="Cholesterin">Cholesterin</a> und <a href="Triglyzeride" class="mw-redirect" title="Triglyzeride">Triglyzeriden</a> oder beidem).

</p><p>Es gehört zur Gruppe der <a href="RNAi-Therapeutikum" title="RNAi-Therapeutikum">RNAi-Therapeutika</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<th colspan="2" style="background-color: #EEEEEE;">Pharmakologische Daten<sup id="cite_ref-smpc-leqvio_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-smpc-leqvio-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</th></tr>

<tr>

<td>Verabreichungsweg

</td>

<td><a href="Subkutan" title="Subkutan">subkutane</a> Injektion (0, 3, dann alle 6 Monate)

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Proteinbindung" title="Proteinbindung">Plasmaeiweißbindung</a>

</td>

<td>87 %

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Scheinbares_Verteilungsvolumen" class="mw-redirect" title="Scheinbares Verteilungsvolumen">Scheinbares Verteilungsvolumen</a>

</td>

<td>ca. 500 Liter

</td></tr>

<tr>

<td>Maximaler Plasmaspiegel

</td>

<td>nach 4 Stunden

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Halbwertszeit</a>

</td>

<td>9 Stunden

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">Metabolisierung</a>

</td>

<td>Abbau durch <a href="Nuklease" class="mw-redirect" title="Nuklease">Nukleasen</a>;<br>erwartbar kein Substrat von <a href="Cytochrom-P450" class="mw-redirect" title="Cytochrom-P450">Cytochrom-P450</a>-Enzymen

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Ausscheidung" title="Ausscheidung">Ausscheidung</a>

</td>

<td>16 % renal

</td></tr></tbody></table>

<p>Inclisiran ist eine synthetisch hergestellte <i><a href="Small_interfering_RNA" title="Small interfering RNA">small interfering RNA</a></i> (siRNA), die am Sense-Strang mit einer verzweigten <a href="N-Acetylgalactosamin" title="N-Acetylgalactosamin"><i>N</i>-Acetylgalactosamin</a>-Verbindung (L96) konjugiert ist.<sup id="cite_ref-ar-leqvio_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-ar-leqvio-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> L96 erleichtert die Aufnahme in die Leberzellen (<a href="Hepatozyt" title="Hepatozyt">Hepatozyten</a>). Intrazellulär hemmt die siRNA über den Mechanismus der <a href="RNA-Interferenz" title="RNA-Interferenz">RNA-Interferenz</a> die <a href="Translation_(Biologie)" title="Translation (Biologie)">Translation</a> des Proteins <a href="PCSK9" title="PCSK9">PCSK9</a>. Diese <a href="Serinprotease" class="mw-redirect" title="Serinprotease">Serinprotease</a> wirkt im Fettstoffwechsel und ist ein Angriffspunkt (<i>target</i>) für die lipidsenkende Behandlung.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es kommt zur Erhöhung der <a href="LDL-Rezeptor" title="LDL-Rezeptor">LDL-Rezeptoren</a> auf der Oberfläche der Hepatozyten, wodurch <a href="LDL-Cholesterin" class="mw-redirect" title="LDL-Cholesterin">LDL-Cholesterin</a> vermehrt abgebaut wird, so dass die Blutspiegel absinken.

</p><p>Pharmazeutisch verwendet wird das Natriumsalz <b>Inclisiran-Natrium</b>,<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>S 1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ein weißes bis blassgelbes, hygroskopisches Pulver.<sup id="cite_ref-ar-leqvio_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-ar-leqvio-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

<p>In der EU besteht unter dem Namen <i>Leqvio</i> die Zulassung zur Behandlung Erwachsener mit einer primären <a href="Hypercholesterin%C3%A4mie" title="Hypercholesterinämie">Hypercholesterinämie</a> (familiär und nicht-familiär) oder mit einer gemischten Dyslipidämie. Die Therapie sollte begleitend zu einer <a href="Di%C3%A4t" title="Diät">Diät</a> erfolgen. Die Anwendung erfolgt gemäß Zulassung:<sup id="cite_ref-smpc-leqvio_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-smpc-leqvio-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li>in Kombination mit einem <a href="Statin" title="Statin">Statin</a> oder einem Statin mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die damit die LDL-C-Ziele nicht erreichen, oder</li>

<li>allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten mit Statin-Intoleranz oder wenn ein Statin <a href="Kontraindikation" title="Kontraindikation">kontraindiziert</a> ist.</li></ul>

<p>Das Mittel wird <a href="Subkutan" title="Subkutan">subkutan</a> gespritzt und braucht nach den ersten beiden Dosen mit dreimonatigem Abstand nur halbjährlich verabreicht zu werden.<sup id="cite_ref-DAZ2020_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-DAZ2020-6"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen_und_Anwendungsbeschränkungen"><span id="Nebenwirkungen_und_Anwendungsbeschr.C3.A4nkungen"></span>Nebenwirkungen und Anwendungsbeschränkungen</h2></div>

<p>Als Nebenwirkungen wurden Reaktionen an der Injektionsstelle beobachtet. Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren liegen nicht bzw. nur begrenzt vor. In tierexperimentelle Studien ergaben sich keine Hinweise auf schädliche Wirkungen.<sup id="cite_ref-smpc-leqvio_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-smpc-leqvio-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Inclisiran ist kein <a href="Substrat_(Biochemie)" title="Substrat (Biochemie)">Substrat</a>, <a href="Inhibitor" title="Inhibitor">Inhibitor</a> oder <a href="Enzyminduktion" title="Enzyminduktion">Induktor</a> für gängige Wirkstofftransporter oder für <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom P450</a>, weswegen keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erwarten sind.<sup id="cite_ref-smpc-leqvio_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-smpc-leqvio-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entwicklung_und_Zulassung">Entwicklung und Zulassung</h2></div>

<p>Inclisiran wurde von <a href="The_Medicines_Company" title="The Medicines Company">The Medicines Company</a> entwickelt, die die Rechte von <a href="Alnylam_Pharmaceuticals" title="Alnylam Pharmaceuticals">Alnylam Pharmaceuticals</a> erworben hat.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 2019 gab <a href="Novartis" title="Novartis">Novartis</a> die Übernahme von The Medicines Company bekannt.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Anfang 2020 informierte Novartis, dass das <a href="Phase-III-Studie" class="mw-redirect" title="Phase-III-Studie">Phase-III-Studien</a>-Programm eine starke und dauerhafte Reduktion des LDL-Cholesterins unter der Gabe von Inclisiran gezeigt habe und im Dezember 2019 ein Zulassungsantrag bei der FDA eingereicht worden sei für den Einsatz bei sekundären Präventionspatienten mit atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD) und familiärer Hypercholesterinämie (FH).<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Ein Zulassungsantrag bei der <a href="Europ%C3%A4ische_Arzneimittel-Agentur" title="Europäische Arzneimittel-Agentur">Europäischen Arzneimittel-Agentur</a> (EMA) wurde im Januar 2020 eingereicht. Am 15. Oktober 2020 empfahl der zuständige <a href="Ausschuss_f%C3%BCr_Humanarzneimittel" title="Ausschuss für Humanarzneimittel">Ausschuss für Humanarzneimittel</a> die Zulassung,<sup id="cite_ref-:0_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-10"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> worauf die EU-Kommission <i>Leqvio</i> im Dezember 2020 in der Europäischen Union zuließ.<sup id="cite_ref-:0_10-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-10"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Eine Zulassung in den USA seitens der <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">Food and Drug Administration</a> (FDA) steht noch aus. Im Juli 2021 beantwortete Novartis den im Dezember 2020 ausgestellten <i>Complete Response Letter</i> (CRL) der FDA, in dem noch offene Punkte im Zusammenhang mit der Inspektion einer Produktionsanlage eines Drittanbieters adressiert worden waren. Bezüglich der Wirksamkeit oder Sicherheit von Inclisiran hatte die FDA keine Bedenken geäußert.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/leqvio-epar-product-information_de.pdf">Zusammenfassung der Merkmales des Arzneimittels</a> <a href="European_Public_Assessment_Report" title="European Public Assessment Report">Öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR)</a> der <a href="Europ%C3%A4ische_Arzneimittel-Agentur" title="Europäische Arzneimittel-Agentur">europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)</a> zu: <i>Leqvio</i></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.akdae.de/Arzneimitteltherapie/NA/Archiv/2021-01-Inclisiran.pdf">Arzneiverordnung in der Praxis, Band 48, Heft 1–2, April 2021</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-inn-list-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-inn-list_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-76">INN Recommended List 76</a></i>, World Health Organisation (WHO), 9. September 2016.</span>

</li>

<li id="cite_note-smpc-leqvio-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-smpc-leqvio_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-smpc-leqvio_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-smpc-leqvio_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-smpc-leqvio_2-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels</cite>. Dezember 2020 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/leqvio-epar-product-information_de.pdf">europa.eu</a> [PDF]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Inclisiran&rft.btitle=Zusammenfassung+der+Merkmale+des+Arzneimittels&rft.date=2020-12&rft.genre=book" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-ar-leqvio-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ar-leqvio_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ar-leqvio_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP): <cite style="font-style:italic">Assessment report - Leqvio</cite>. 15. Oktober 2020 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/leqvio-epar-public-assessment-report_en.pdf">europa.eu</a> [PDF]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Inclisiran&rft.au=Committee+for+Medicinal+Products+for+Human+Use+%28CHMP%29&rft.btitle=Assessment+report+-+Leqvio&rft.date=2020-10-15&rft.genre=book" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Kevin Fitzgerald, Suellen White, Anna Borodovsky, Brian R. Bettencourt, Andrew Strahs: <cite style="font-style:italic">A Highly Durable RNAi Therapeutic Inhibitor of PCSK9</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The New England Journal of Medicine</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>376</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 5. Januar 2017, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>41–51</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa1609243">10.1056/NEJMoa1609243</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27959715?dopt=Abstract">PMID 27959715</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5778873/">PMC 5778873</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Inclisiran&rft.atitle=A+Highly+Durable+RNAi+Therapeutic+Inhibitor+of+PCSK9&rft.au=Kevin+Fitzgerald%2C+Suellen+White%2C+Anna+Borodovsky%2C+...&rft.date=2017-01-05&rft.doi=10.1056%2FNEJMoa1609243&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=The+New+England+Journal+of+Medicine&rft.pages=41-51&rft.pmc=5778873&rft.pmid=27959715&rft.volume=376" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-DAZ2020-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DAZ2020_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Naßwetter: <cite style="font-style:italic">Cholesterinsenkung bald halbjährlich statt täglich?</cite> In: <cite style="font-style:italic"><a href="Deutsche_Apothekerzeitung#DAZ.online" title="Deutsche Apothekerzeitung">DAZ.online</a></cite>. August 2020 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/08/03/cholesterinsenkung-bald-halbjaehrlich-statt-taeglich">deutsche-apotheker-zeitung.de</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Inclisiran&rft.atitle=Cholesterinsenkung+bald+halbj%C3%A4hrlich+statt+t%C3%A4glich%3F&rft.au=L.+Na%C3%9Fwetter&rft.btitle=DAZ.online&rft.date=2020-08&rft.genre=book" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fiercebiotech.com/biotech/medicines-company-s-pcsk9-drug-hits-phase-3-efficacy-goals"><i>Medicines Company's PCSK9 drug hits phase 3 efficacy goals.</i></a><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 31. März 2021</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AInclisiran&rft.title=Medicines+Company%27s+PCSK9+drug+hits+phase+3+efficacy+goals&rft.description=Medicines+Company%27s+PCSK9+drug+hits+phase+3+efficacy+goals&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.fiercebiotech.com%2Fbiotech%2Fmedicines-company-s-pcsk9-drug-hits-phase-3-efficacy-goals&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-acquire-medicines-company-usd-97-bn-adding-inclisiran-potentially-transformational-investigational-cholesterol-lowering-therapy-address-leading-global"><i>Novartis to acquire The Medicines Company for USD 9.7 bn, adding inclisiran, a potentially transformational investigational cholesterol-lowering therapy to address leading global cause of death.</i></a><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 31. März 2021</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AInclisiran&rft.title=Novartis+to+acquire+The+Medicines+Company+for+USD+9.7+bn%2C+adding+inclisiran%2C+a+potentially+transformational+investigational+cholesterol-lowering+therapy+to+address+leading+global+cause+of+death&rft.description=Novartis+to+acquire+The+Medicines+Company+for+USD+9.7+bn%2C+adding+inclisiran%2C+a+potentially+transformational+investigational+cholesterol-lowering+therapy+to+address+leading+global+cause+of+death&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.novartis.com%2Fnews%2Fmedia-releases%2Fnovartis-acquire-medicines-company-usd-97-bn-adding-inclisiran-potentially-transformational-investigational-cholesterol-lowering-therapy-address-leading-global&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-successfully-completes-acquisition-medicines-company-adding-potentially-first-class-investigational-cholesterol-lowering-therapy-inclisiran"><i>Novartis successfully completes acquisition of The Medicines Company, adding a potentially first-in-class, investigational cholesterol-lowering therapy inclisiran.</i></a> 6. Januar 2020,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 31. März 2021</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AInclisiran&rft.title=Novartis+successfully+completes+acquisition+of+The+Medicines+Company%2C+adding+a+potentially+first-in-class%2C+investigational+cholesterol-lowering+therapy+inclisiran&rft.description=Novartis+successfully+completes+acquisition+of+The+Medicines+Company%2C+adding+a+potentially+first-in-class%2C+investigational+cholesterol-lowering+therapy+inclisiran&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.novartis.com%2Fnews%2Fmedia-releases%2Fnovartis-successfully-completes-acquisition-medicines-company-adding-potentially-first-class-investigational-cholesterol-lowering-therapy-inclisiran&rft.date=2020-01-06&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-:0-10"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:0_10-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_10-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/leqvio"><i>Leqvio.</i></a> European Medicines Agency,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 31. März 2021</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AInclisiran&rft.title=Leqvio&rft.description=Leqvio&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.ema.europa.eu%2Fen%2Fmedicines%2Fhuman%2FEPAR%2Fleqvio&rft.publisher=European+Medicines+Agency&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.novartis.com/news/novartis-announces-complete-response-resubmission-inclisiran-new-drug-application">Novartis announces Complete Response Resubmission for inclisiran New Drug Application</a>, PM Novartis vom 6. Juli 2021, abgerufen am 7. Juli 2021</span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Externe_Links_zu_erwähnten_Verbindungen"><span id="Externe_Links_zu_erw.C3.A4hnten_Verbindungen"></span>Externe Links zu erwähnten Verbindungen</h2></div>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Inclisiran-Natrium</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">1639324-62-1</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q106427970" class="extiw external" title="d:Q106427970">Q106427970</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span> Summenformel: C<sub>529</sub>H<sub>664</sub>F<sub>12</sub>N<sub>176</sub>Na<sub>43</sub>O<sub>316</sub>P<sub>43</sub>S<sub>6</sub>. Molare Masse: 17.284,75 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup></span>

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</ol></div><div><div class="zim-footer">

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